Danke für den Tip aber das meinte ich mit "in kleinen Mengen sehr teuer" 31,54 EUR für 25g. Im Liter Arbeitslösung des Ansco 130 sind 5,5g Glycin, macht 6,69 EUR nur fürs Glycin, der Rest ist preislich vernachlässigbar. In Amerika kostet das Pfund etwa 79$. Sollte die Synthese wirklich so einfach sein, wie in dem alten Text beschrieben, wäre es selbst noch viel günstiger herzustellen. Hier der Wortlaut. Die genaue Quellenangaben habe ich leider nicht auf der Kopie notiert:
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Titel: Asymtrische Quinquevalente Stickstoffverbindungen III. S. 551 f.
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Versuche zur Herstellung asymmetrischer quinquevalenter Stickstoffverbindungen. Teil III. Hydroxyphenylglicin.
Von (dem verstorbenen) Raphael Meldola, Henry Stennett Foster und Rainald Brightman.
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S. 552 Abs. 2 Experimental
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p-Hydroxyphenylglicin
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Vater (J. pr. Chem., 1884,(ii), 29, 286) erhielt die Verbindung durch Verdauung eines molekularen Anteils von Monochloroessigsäure mit zwei molekularen Anteilen von p-Aminophenol und 20 Teilen Wasser. Wir fanden, dass ein besserer Ertrag erzielt wurde, indem molekulare Anteile von p-Aminophenol (3 gr), Monochloroessigsäure (2,6 gr.) und Natriumacetat (4 gr.) in wässriger Lösung verwendet wurden. Der rosa Feststoff, der sich absonderte, wurde gesammelt und aus Wasser kristallisiert, aus dem er sich nur beim Rühren in einer etwas flockigen Form absonderte. (Gefunden, N=8,42. Calc., N= 8,39 Prozent.)
....
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Am Ende des Absatzes steht: Finbury Technical College (Erhalten, 25. April 1917.)
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Mir ist noch nicht klar, was N=8,42 bzw N=8,39 Prozent bedeutet.
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Schönen Abend
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Titel: Asymtrische Quinquevalente Stickstoffverbindungen III. S. 551 f.
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Versuche zur Herstellung asymmetrischer quinquevalenter Stickstoffverbindungen. Teil III. Hydroxyphenylglicin.
Von (dem verstorbenen) Raphael Meldola, Henry Stennett Foster und Rainald Brightman.
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S. 552 Abs. 2 Experimental
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p-Hydroxyphenylglicin
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Vater (J. pr. Chem., 1884,(ii), 29, 286) erhielt die Verbindung durch Verdauung eines molekularen Anteils von Monochloroessigsäure mit zwei molekularen Anteilen von p-Aminophenol und 20 Teilen Wasser. Wir fanden, dass ein besserer Ertrag erzielt wurde, indem molekulare Anteile von p-Aminophenol (3 gr), Monochloroessigsäure (2,6 gr.) und Natriumacetat (4 gr.) in wässriger Lösung verwendet wurden. Der rosa Feststoff, der sich absonderte, wurde gesammelt und aus Wasser kristallisiert, aus dem er sich nur beim Rühren in einer etwas flockigen Form absonderte. (Gefunden, N=8,42. Calc., N= 8,39 Prozent.)
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Am Ende des Absatzes steht: Finbury Technical College (Erhalten, 25. April 1917.)
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Mir ist noch nicht klar, was N=8,42 bzw N=8,39 Prozent bedeutet.
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Schönen Abend
