Adox MCC in Ansco 130?

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Bei einem molekularen Verhältnis und Verwendung wasserfreien Natriumacetates müßte das Mengenverhältnis meiner Rechnung nach so aussehen: P-Aminophenol C6H7NO 3g + Chloressigsäure C2H2ClO2 sicc. 2,6g + Natriumacetat C2H3NaO2 sicc. 2,255g

 

Molekulargewichte:

 

p-Aminophenol: 109,125

Chloressigsäure: 94,50

Natriumacetat sicc: 82,03, 3-hydrat: 136,08

 

Die Reaktionsgleichung bringe ich noch nicht ganz zusammen. Beim NH2 Radikal des p-Aminophenols fällt ein Wasserstoff weg, bei der Chloressigsäure das Chlor, der Rest bindet an den Stickstoff und im Wasser schwimmen je ein CL- und H3O+ Ion, also Salzsäure. Nachdem die Löslichkeit von Glycin in neutralem und saurem Wasser gering ist, fällt es aus. Soweit scheine ich es verstanden zu haben. Warum Vater 2 Teile p-Aminophenol mit einem Teil Chloressigsäure umsetzt nicht.

Auch die Reaktion mit dem zusätzlichen Natriumacetat habe ich nicht verstanden, außer, daß sich dann u.a. dissoziiertes NaCL in der Lösung befindet.

 

 

Hier die Quellenangabe des Bandes, er ist zum Runterladen im Internet allerdings nur mit Zugangsberechtigung. Kann sein, daß ich mich damals mit der Berechtigung der lokalen Unibibliothek eingeloggt hatte

 

Volume 111, 1917

Journal of the Chemical Society, Transactions was published from 1878 - 1925.

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Adox MCC in Ansco 130? - von gerich - 20-03-2014, 12:02 PM
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